歐洲藥典中藥委員會(huì)主席葛哈德.法蘭茲29日在杭州“中醫(yī)的未來(lái)”國(guó)際峰會(huì)上表示，截至2016年5月，已有66種中藥材進(jìn)入歐洲藥典，未來(lái)的目標(biāo)是把中醫(yī)最常使用的至少300種中藥材納入歐洲藥典，中藥走向世界標(biāo)準(zhǔn)化是必經(jīng)之路。
據(jù)了解，歐洲藥典是歐洲藥品質(zhì)量檢測(cè)的唯一指導(dǎo)文獻(xiàn)。基于中醫(yī)藥在歐洲的發(fā)展勢(shì)頭，歐洲藥典在2008年專(zhuān)門(mén)成立中藥委員會(huì)，依此標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范中藥材和中成藥在歐洲的銷(xiāo)售和使用。
目前已進(jìn)入歐洲藥典的中藥包括人參、陳皮、白術(shù)、大黃、水紅花子、虎杖、三七等66種，占藥典里184種草藥數(shù)量的近三分之一。葛哈德.法蘭茲介紹，每一味中藥材進(jìn)入歐洲藥典需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè)論證，歐洲藥典37個(gè)成員國(guó)中若有一個(gè)國(guó)家對(duì)某種藥材提出疑問(wèn)，都無(wú)法成功入典。
這66種進(jìn)入藥典后中藥，今后在安全性、質(zhì)量、療效等方面有了歐洲認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，為中藥在國(guó)外被更廣泛的接受使用奠定基礎(chǔ)，也是中藥成藥打開(kāi)出口通道的第一步。
葛哈德.法蘭茲說(shuō)，之所以要明確中藥在歐洲藥典的位置，是因?yàn)檫M(jìn)口中藥在歐洲難以正確標(biāo)準(zhǔn)化鑒別，相似物種混淆使用、重金屬污染、微生物殺蟲(chóng)劑污染使中藥在國(guó)外經(jīng)常被曝出質(zhì)量問(wèn)題。
“甘草醫(yī)生”創(chuàng)始人許志良近年來(lái)致力于中藥材的出口認(rèn)證檢測(cè)工作，幫助中藥材出口企業(yè)取得歐盟國(guó)家的GMP資格認(rèn)證。他說(shuō)，中藥材的質(zhì)量對(duì)療效的影響非常突出，只有用標(biāo)準(zhǔn)化提高中藥材的質(zhì)量，才能穩(wěn)固且提高中醫(yī)藥在全世界的地位。
歐洲藥典委員會(huì)委員王梅也提到，在一些國(guó)家中藥還有待被“正名”，它們以食品或者保健品的身份進(jìn)入市場(chǎng)，質(zhì)量控制沒(méi)有得到完善的管理，“中藥在中國(guó)是藥品，理所當(dāng)然也應(yīng)該以‘藥’的身份走出去，這樣才是對(duì)中藥的尊重。”